肌萎缩肌无力并不都那么可怕,最可怕的是

一

前不久，陈女士右手萎缩无力，连筷子都拿不起来，而且经常呼吸困难。

这是人们常说的“不治之症”——肌萎缩、肌无力吗？

刘建朝主任检查后发现，陈女士患的是IIB型的“重症肌无力”。

所幸，经过多学科联合诊疗后，陈女士的右手已完全恢复正常。

康复的她握手刘建朝主任道谢：“感谢刘主任，感谢军颐，如果没有你们，我真不知道以后的生活怎么过。”

像以上这样类似的情况，在军颐的神经内科门诊中经常见到。

为什么大家谈“肌萎缩、肌无力”色变？

在很多人的眼里，肌萎缩、肌无力似乎成了疑难危重症的代言词。

然而。我院刘建朝主任表示，肌萎缩、肌无力并不都那么可怕。的确，一些肌萎缩、肌无力是较难治疗的。

比如一些遗传性肌肉萎缩、肌营养不良，先天性肌病，腓骨肌萎缩症等，由于基因病变，体内相关蛋白合成出现病变，导致肌肉、神经发生病变，病情呈进行性加重，导致病人逐渐瘫痪，甚至死亡。

还有一些肌萎缩，至今病因病理尚不清楚，神经系统进行性变性坏死，肌肉萎缩不断加重，患者还出现了呼吸吞咽困难，比如身体就像被冻住的渐动人病，医学上称作“运动神经元病”或“肌萎缩侧索硬化症”，这类患者往往只能存活3～5年。

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