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肌萎缩肌无力会遗传给孩子吗
燕赵都市报记者檀亚楠
肌萎缩无力是神经内科常见症状，表现为肌容下降、力量下降、运动受限，严重的还会影响运动能力，造成上肢抬举困难，蹲起无力，腰部活动受限，甚至翻身起坐困难。当然，疾病不同症状不一，发病原因也不一样。而有些病人由于病程进展缓慢，对生活影响小，往往不重视，忽略检查治疗。对此，医院肌萎缩科主任医师陆春玲提醒这类患者，一定注意以下问题，尽量减少疾病对未来生活的影响。
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明确疾病性质，明了预后及遗传倾向〉
肌萎缩无力可以由多种疾病造成，一部分是遗传性疾病，虽然不一定都有家族史，但是却可以遗传给后代。因此肌萎缩无力的病人，建议一定明确诊断，到底是什么疾病，那种类型，是否遗传，什么类型的遗传方式，是显性遗传还是隐性遗传，男性发病还是男女都发病，这些对子孙后代的发病或优生优育都非常重要，了解了这些信息，可以尽可能控制病情发展，尽量避免子孙后代再次发生此类遗传性疾病。
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间断治疗，改善症状，尽量延缓病情发展〉
遗传性肌肉病造成的肌萎缩无力，目前没有根治的方法，但也并非让患者消极等待。通过积极治疗和适当运动，可提高身体状况，减慢发展速度，也给自己更长时间等待新方法，否则，新方法出来了，自己身体状况却失去治疗机会，也是很遗憾的事情。所以，间断的应用一些改善肌肉代谢的中西药或中草药治疗，适当进行康复训练，维持身体较好状态，才是正确的态度。另外，应进行定期的心脏检查及呼吸功能检测，以了解心脏和呼吸肌肉是否受累，如有累及，及时干预治疗，延缓病情发展。
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密切观察下一代是否发病〉
遗传性肌肉病如果是隐性遗传，子代发病几率很小，但是如果是显性遗传，尤其常染色体显性遗传，发病几率比较高，所以要多观察子女的身体状况，在自己发病的年龄段前后几年，多为孩子进行体检和相应的肌肉病筛查。
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基因检测要注意家系验证〉
患有遗传性肌肉病的病人，在进行基因检测时，尽量考虑到整个家系的验证。尽量寻找父母及子女能医院进行检测，这样对明确诊断及确定遗传方式都有很大帮助。
总之，遗传性肌肉病引起的肌萎缩无力，虽然有些病程发展缓慢，但是，我们还是应该加以重视，发现问题及时治疗，以免造成不必要的遗憾。
据悉，医院肌萎缩专科是国家中医药管理局重点专科，中国医师协会渐冻人救助服务示范基地，二十多年来该科运用中医学对各种肌肉萎缩、肌肉无力类疾病进行治疗，取得较好成绩，尤其是运动神经元病、肌营养不良、重症肌无力、多发性硬化、脊髓空洞等疑难肌萎缩疾病的治疗取得了显著疗效。
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编辑：刘奕尧
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