威县女孩患上肌肉萎缩症现已无法承担治

孟沂萱，女.年7月1日生，省邢台市威县人。

年7月1日这一天，是我人生中最幸福的一天，因为老婆送给了我一个全天下最美的礼物，我要当爸爸了，我有了一个可爱漂亮的女儿，我们将所有的疼爱都给了她。看着她一天天成长，聪明伶俐，乖巧可爱，真心疼到骨子里。听见她第一次叫爸爸妈妈的时候我们的心都快融化了，感觉这是上帝赐给我们一家人最美好的恩惠。

那个时候我们一家人都在北京，租了一间平房，老婆在家看孩子，我外出上班，虽然打工的日子很辛苦，但是每天回到家里，看到我宝贝女儿熟睡的样子，所有的烦恼与辛苦都销声匿迹了。

就这样我们平凡的过着，直到去年的冬季我们感觉女儿的力气越来越小，以前能拿起来的玩具现在拿不起来了，以前乱蹬乱踹的小腿渐渐的也不在动了。我们带着孩医院找医生就诊，当医生告诉我们诊断结果为“肌肉萎缩症”的时候我真的不敢相信自己的耳朵，这对我来说简直就是晴天霹雳，所有的美好生活就犹如一个泡沫一样是那么的不堪一击。

她还不到两岁，她是那么的天真可爱，她还没有得到童年却失去了童年，她再也不会有像正常孩子一样的童年，更何况以后我这个爸爸如何给她一个花季雨季的未来想到这些我的内心就在滴着般的自责与内疚，医院门口望着那早已模糊的远处。

当我爸妈得知这一消息时更是无法接受，在那几天里家人每天都是以泪洗面，而那一滴滴的眼泪如同一粒粒钢针刺痛我的心。

在北京治疗三个月，女儿的情况有了一点好转，而医生告诉我们这个病的治疗是没有期限的，治到什么时候，恢复到什么程度谁都不好说。现在的药物治疗和理疗，对她的帮助就是防止肌肉萎缩病情恶化，肌张力的恢复是比较慢的，需要长期住院治疗。

对我一个刚结婚的农民家庭而言住院费成了我们面临的巨大问题，在北京治疗期间话费了六万多，北京的高消费让我无法承受，今年初我们带着孩子回了老家。医院又做了一次检查，诊断结婚和北京一样“脊肌微缩症”，希望又一次被浇灭了。现在，在我们县城住院做理疗和药物治疗，药我们县城没有，都是在石家庄买回来的，一个月买药要花，每月住院理疗，每月针灸，这半年来住院治疗花费6万多，

而我在家上班的工资每月就三千多快，家里的积蓄几乎全部用完了。前几天医生告诉我孩子出现了膝反张，脚腕骨有些变形，让医院做治疗，必要的时候做手术。我真的不知道以后的住院费从哪里来，之前为了筹钱能借的都借了，民政部门也去了，这次我真的不知道该怎么办了，希望大家帮帮我，帮我救救孩子。

希望社会各界的好心人帮帮我们，给孩子一个童年，给孩子一个未来，每天看着她笑我的心都碎了，她还小不懂事，等她长大了才发现自己不会走路，没有力气，渐渐消瘦的样子问我“爸爸这是为什么？”时，我应该怎么回答，怎么面对她，我可爱的女儿。

我在此感谢每一位好心人，真心的祝您一生，

万分感谢大家。（点击阅读原文进入轻松筹页面为她们捐钱！）

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