河南罕见单基因遗传病免费产前诊断政策调整

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年河南省对于六种罕见单基因遗传病（DMD,PKU,SMA,血友病A,血友病B,甲基丙二酸血症）免费产前诊断工作作出调整：为方便罕见病家庭产前诊断，六种单基因遗传病免费产前诊断不再按照辖区划分进行免费服务，即医院可以面向河南省所有符合条件的六种单基因遗传病家庭提供免费产前诊断。

可享受免费罕见单基因病产前诊断对象

1、夫妇至少一方具有河南省户籍。

2、夫妇双方非河南省户籍，但女方在本省居住6个月以上的孕妇。

3、驻豫军人及户籍不在本地的驻豫军人配偶，可凭所在部队出具的相关证明享受免费筛查政策。

补助标准

胎儿单基因遗传病产前诊断财政补助标准元/胎。

免费罕见单基因病产前诊断种类？

1、孕妇为杜氏肌营养不良、血友病A、血友病B基因携带者；

2、夫妇均为脊髓性肌萎缩症、苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症基因携带者（致病基因及致病位点根据ACMG指南判定为致病性变异或疑似致病性变异）。

接受服务时在适用的孕周

1、绒毛活检术：孕9~13+6周；

2、羊膜腔穿刺术：孕18~24周；

3、脐静脉穿刺术：孕20~24周；

绿色就诊通道地址

穿刺时间：周一周三在郑东院区，医院区

1、河医院区（建设东路1号）：免挂号，带相关证件直接到门诊2楼遗传与产前诊断中心护士站就诊。-

2、郑东院区（龙湖中环路1号）：免挂号，带相关证件直接到3号楼6层遗传产前诊断中心护士站就诊。-

End

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