小时候的她和正常孩子一样

“我想上学,想和其他孩子一样”几乎不怎么说话的李洁突然冒出了这样一句话

李洁长年卧床,需要人照顾,也没有上过学,对她来说,彭环不仅是母亲,也是她一生唯一的伙伴、老师和姐妹李洁是个聪明坚强的女孩,也很懂事上进,她知道,自己的母亲也是个坚强的人,不仅悉心照顾自己,还要边打工边维持自己的治疗,一个月的花销近千元,远远超出了收入李洁希望自己有一天可以照顾母亲,报答母亲的恩惠彭环说:“希望社会上的好心人能够帮助我们,帮帮这个可怜的孩子”

本网将继续关注这个家庭,希望献爱心的朋友们,可与长城网辛集俱乐部商业城管委会3楼联系,电话:1

山穷水尽期盼好心人救助

病魔缠身 十二年足不出户

身轻度肌肉萎缩高不到150公分,体重不足40斤,双手、双脚严重萎缩变形,无法抓取物品,更无法站立行走,终日卧床不起……一种名为“假性肥大型进行性肌肉营养不良症”的病症,使得原本应该享受快乐生活的19岁少女,被禁锢在了30平方米的小房子里,这可怕的病魔已整整折磨了这个女孩12年之久,在她人生的天空里,似乎只剩下了阴霾与昏暗

抬不起脚,手也使不上力连一个抬起脚的简单动作都做不了,“坐”这个简单的动作对她来说也是十分痛苦她那已经严重扭曲变形,手指拢得像鸡爪的手上,无数的针灸疤痕令人触目惊心多年的病症,已经使得原本活泼开朗的李洁变得沉默寡言,平日里,她经常静静地看书,眼神茫然只有在彭环讲起多年来四处求医问诊,尝试过无数西医、中医,寻遍偏方运动性肌肉萎缩、针灸的经历时,李洁的表情才有所变化——眼圈渐渐泛红

这位19岁的女孩名叫李洁,家住辛集但随着李洁日渐长大,妈妈彭环就发现女儿走路不对劲:“好像使不上劲一样,走路一拐一拐的,很容易摔跤,还经常崴脚”彭环急坏了,赶紧带着女儿到县城的医院看病,但医生却摇头表示看不了这样的“怪病”

彭环没办法,又带着女儿先后到石家庄、北京等地的各大医院求医问诊最终,这种“怪病”被确诊为“假性肥大型进行性肌肉营养不良症”,也就是肌肉萎缩症,那一年,李洁只有7岁

彭环是前营乡前位村一个老实巴交的农民“为了给孩子治病,已经花了30多万元钱了”这些年,彭环一人带着女儿寻遍医院,早已花尽了家中微薄的积蓄,并且变卖了房产2008年,由于家庭原因,彭环肌肉萎缩寿命与丈夫离异,没有任何经济来源的她为了给女儿看病,欠下了16万元的外债开始时,彭环带着女儿住在小棚子里,环境非常糟糕,经常漏雨,到处是潮虫和老鼠,后来,母女二人得到好心人的帮助,现住在30平米的房子里,除了一张床以外,什么都没有彭环说,这是她这辈子住过最好的房子

转载请注明：http://www.iodky.com/wahl/695.html