当前位置:肌肉萎缩 > 患病病因 > 元的药卖70万这是什么天价药 >
元的药卖70万这是什么天价药
济南白癜风医院 http://pf.39.net/dbfzl/140109/4324215.html
来源:江淮医学综合自光明网、烧伤超人阿宝、医学文摘
近日,有一则耸人听闻的新闻刷爆网络:一瞬间就传遍了全世界,网上拍砖如雨,恶评如潮,闻者无不愤怒!
那么到底发生了什么?
湖南省怀化市溆浦县有一户家庭,刚一周岁的孩子得了脊髓性肌肉萎缩症(SMA),医院向患者家属推荐的,可治疗这种病的特效药,竟然高达70万元一针!
真正的天价,是中国所有药物中最贵的,且完全是自费的药物。
不要说一个普通的工薪家庭,是中国的中产,能付得起这样的医疗费吗?而且在治疗的过程中,还不止需要一瓶!
就是砸锅卖铁,又能换上几个钱?
幸亏这个世界已经有了互联网,患者的父母,在亲戚朋友中到处筹钱,想要拯救孩子的生命。
听到这个消息的人都在问着同一个问题,这种药真的这么贵吗?昂贵的也太离谱了吧。
于是有人追本溯源,寻找这个药在国外的售价。
很快就有消息传来,就是这种治疗脊髓性肌肉萎缩症(SMA),在澳洲,诺西那生钠仅41美元,合人民币不过元左右!
医院居然敢为病人开价,开到70万元一瓶!
医院的暴利居然到了如此骇人听闻的程度!
医院被标价标到70万元人民币的药,在日本近乎于免费。
针对网络上如潮的质疑声,今天,国家食药监总局作出了回应——
国家食品药品监察总局答复说,药品的价格是由国家发改委定价的!
当有人问到这个药的进口的价钱是多少的时候,得到的答复是:这是市场行为!
也就是说,这种行为是不受法律或者政府部门管辖的。
对此,光明网发表评论员工文章,怒斥:多元一针进口药卖70万,何其狠也!
文章指出:最近几日,一群患有脊髓性肌萎缩症的患儿又成为媒体