本报记者张洪金/摄最近一个月

最近一个月,长丰居民黄永凤的心情如同五味杂陈丈夫和儿子曾先后患上同一种罕见疾病,肌肉萎缩,瘫痪在床,不能说话,生活的痛苦和重担都压在了她一个人身上直到11月18日,在朋友的帮助下,父子俩被接到安徽省针灸医院经过一个月的治疗,丈夫病情有了明显好转而黄永凤最大的希望,是儿子能继续接受治疗,再次开口,叫一声“妈妈”

11年前,当年35岁的丈夫刘玉快突然病倒了“老是浑身没劲,然后慢慢就干不动活了”黄永凤说,慢慢地,丈夫重活不能干了,走路也老是摔跤,最后连说话都困难了

黄永凤家住长丰县朱巷镇,一家靠肌肉萎缩应该怎么治疗务农为生,生活平淡而快乐

父子俩现在医院接受治疗 本报记者张洪金/摄

2009年,15岁的儿子刘海龙初中毕业了“没想到他也开始出现这样的症状

多方求医后,父子俩最终被确诊为运动神经元病,也就是俗称的“渐冻症”

先后患病,父子都成“渐冻人”

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