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哪些疾病会引起肌肉萎缩
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肌肉萎缩，不是平白无故产生的，它是由于一些疾病引起的，而且肌肉萎缩的病症一般都比较严重，因为会影响人们的正常生活。那都是哪些疾病引起的肌肉萎缩呢?下面我们就给大家一一介绍一下。
(一)
急性脊髓前角灰质炎
儿童患病率高，一侧上肢或下肢受累，多见起病时有发热，肌肉瘫痪，为阶段性无感觉障碍，脑脊液蛋白质及细胞均增多，出现肌肉萎缩较快。由于患病者以儿童多见，多伴有骨骼肌发育异常，一般发病后几小时至几日可出现受累肌肉的瘫痪，几日至几周出现肌肉萎缩萎缩肌肉远端较明显。
(二)
肌营养不良症
肌营养不良症是一组由遗传因素所致的肌肉变性疾病，表现为不同程度分布和进行速度的骨骼肌无力和萎缩。
(三)
运动神经元病
临床表现为中年后起病，男多于女起病缓慢，主要表现为肌萎缩肌无力，肌束颤动或锥体束征受累的表现，而感觉系统正常引起肌肉萎缩的疾病有以下三种类型：
1
进行性肌萎缩症主要病理表现，脊髓前角细胞发生变性，临床上首先出现双手小肌肉萎缩无力，以后累及前臂及肩脚部伴有肌束颤动肌无力，及瞻反射减低锥体束征阴性等下位运动神经元受损的特征。
2
肌萎缩侧索硬化，病变侵及脊髓前角及皮质脊髓束，表现上下运动神经元同时受损，表现出现肌萎缩肌无力，肌束颤动路反射亢进病理征阳性。
3
进行性延髓麻痹(球麻痹)，发病年龄较晚，病变侵及脑桥与延髓运动神经核表现：构音不清，饮水发呛咽下困难，咀嚼无力，舌肌萎缩，伴肌束颤动，唇肌及咽喉肌萎缩，咽反射消失，本病多于中年后发病，进行性加重病变，限于运动神经元无感觉障碍等，不难作出诊断本病应与颈椎病椎管狭窄颈髓肿瘤和脊髓空洞症鉴别。
（四)格林一巴利综合征
病前1-4周有感染史急性或亚急性起病，四肢对称性弛缓性瘫痪，脑神经损害脑，脊液蛋白细胞分离现象。一般3-4周后部分患者可逐渐出现不同程度肌肉萎缩。
从上面我们知道，这么多的疾病都会引起肌肉萎缩，有可能肌肉萎缩不是这些病症的唯一表现，但也是它们其中的一个表现，所以这同样值得我们的重视。因为肌肉萎缩会引起人们的正常生活的障碍，所以我们要西宁白癜风医院百癣夏塔热片效果
