爱心手工坊,共战DMD

爱心手工坊活动现在面向全院招募志愿者啦~~~

和你在一起

有这样的一群人，他们也是祖国的花朵，却饱受DMD的折磨。他们也有丰富的情感，虽然他们行动不便，可他们也希望去看看外面的世界，感受世界的美好。我们可以做的，便是把我们的关爱带给他们，让笑容在他们的脸上绽放。我们用热心和行动去做这项活动，让爱心得到传递。

这项活动由陕西久盈康罕见病关爱中心联合书香源、各高校公益社团发起，活动的内容主要是带领DMD罕见病儿童和正常儿童一起做手工艺品。活动前期会有培训，所以大家不用担心不会做。在成为本次活动的志愿者前，会有为期三次的志愿培训。培训课程包括公益人生、爱心手工坊活动活动培训、互联网+公益应用。这项活动，我们的服务对象是学校周边的小学和幼儿园。连续参加完三次培训的志愿者，由该中心颁发志愿者证书，认定为正式志愿者，然后就可以参与这项很意义的活动，为这些孩子们服务了!

成品展示

参加活动的时间由协会和主办方协商决定，自由性较强，每月大约1-2次。这也是一项长期性的活动，希望大家踊跃参与。

积极参加活动，我们的回报也很丰厚。培训完成后，可以获得志愿者认证证书。在活动中，还可以获得省级的优秀志愿者证书、公益形象大使、公益活动生活补贴与志愿者保险等等，当然，也有本协会的服务时长了。

线上：编辑（姓名＋专业班级＋电话号码＋爱心手工坊活动报名）发送到电话或QQ

线下：周二周三周四在学生活动广场报名

暂定于本周六

本校硬座报告厅

DMD罕见病的中文全名：杜兴氏肌肉营养不良症，又称杜显氏肌肉萎缩症。这是一种性联隐性遗传病，是症状最严重的肌肉萎缩症。大约65%的病例是经由性染色体隐性遗传而来，35%的病例则由于基因突变而来。

DMD患病率为0.%，占新出生男婴的0.02%—0.03%，主要是男孩发病，女性为致病基因的携带者。全国每年新增约名DMD/BMD病人，患者总数约有60万人。DMD病人通常发病在3-5岁，在12岁前失去行走能力，在20-30岁最终因心肺功能衰竭而死亡。

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