当前位置：肌肉萎缩 > 疾病危害 > 进行性肌营养不良与脊肌萎缩症的区别 >
进行性肌营养不良与脊肌萎缩症的区别
进行性肌营养不良是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。部分多在3岁之后发病，可见动作笨拙，行走缓慢，易跌倒，登楼上坡困难，下蹲或跌倒后起立费劲。站立时腰椎过度前凸；步行时挺腹和骨盆摆动呈“鸭步”样步态。
肌酸激酶数值甚至可高于正常同龄人的数十倍，肌电图检查显示典型的肌源性损害，约30%肌营养不良孩子伴有不同程度的发育落后。肌无力持续发展，一般12岁后丧失行走能力，后期几乎所有肌肉都受累，孩子通常于20～30岁左右死于呼吸循环衰竭。
脊髓性肌萎缩是指是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。一般都是分为三种类型。
1.婴儿型脊髓性肌萎缩在出生时或出生后的最初几个月即可发病，临床特征表现为对称性肌无力、肌张力降低、肌肉萎缩、舌肌萎缩及震颤、呼吸困难等。
2.中间型脊髓性肌萎缩多于1岁内起病，多数病例表现为严重肌无力，下肢重于上肢，近端为主。多发性微小肌阵挛是主要表现。
3.少年型脊髓性肌萎缩在儿童晚期或青春期出现症状，开始为步态异常，下肢近端肌肉无力，缓慢进展，渐累及下肢远端和上双肢。
不管什么病总有解决的办法，有条件的可以试试“强肌生髓复原汤”治疗效果挺好的。
强肌生髓复原汤扫一扫下载订阅号助手，用手机发文章赞赏
