该iPS细胞因部分基因缺掉而无法生成抗肌

2014-11-27 11:49

肌肉萎缩症中常见的duchenne型的发病原因是:患者体内保持肌肉构造所必须的蛋白质dystrophin(抗肌萎缩蛋白)的合成因基因出现变异,导致合成反竽暌功半途停止,产生异常蛋白质,结不雅引起肌力减弱和肌肉萎缩固然人们对经由过程操控基因进行治疗寄予厚望,但仅修复成为病因的基因而不伤及其他基因十分艰苦

来源: 中国新闻网

此次研究小构成集了duchenne型患者的皮肤细胞,制成ips细胞该ips细胞因部分基因缺掉而无法生成抗肌萎缩蛋白研究小组经由过程可以辨识基因构造进行操控的办法,成功实施了修复当把ips细胞变为肌肉细胞后,就会产生抗肌萎缩蛋白据肌肉萎缩气功悉,将这种正常的肌肉细胞移植给患者,有可能改良症状

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据介绍,因为ips细胞可以或许在人体外重现疾病症状,是以研究小组应用了显示出肌肉萎缩症状的ips细胞,修复了基因,使其不再制造导致发病的异常蛋白质

摘要:中新网11月27日电 据日本合营社报道,日本京都大年夜学助教堀田秋津(主攻干细胞基因工学)的研究小组在26日的美国科学杂志收集版上揭橥研究结不雅称,初次成功应用引诱多能干细胞(ips细胞)修复了会激发肌肉萎缩症 ...

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日学者用ips细胞成功修复激发肌肉萎缩症的基因

中新网11月27日电 据日本合营社报道,日本京都大年夜学助教堀田秋津(主攻干细胞基因工学)的研究小组在26日的美国科学杂志收集版上揭橥研究结不雅称,初次成功大腿肌肉萎缩的原因应用引诱多能干细胞(ips细胞)修复了会激发肌肉萎缩症的遗传基因

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