屈昔多巴用于神经源性体位性低血压等

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屈昔多巴

英文名称：Droxidopa剂型及规格：胶囊剂：mg；专利情况：化合物专利已过期，国内晶形专利（A晶型）年11月3日到期适应症：用于治疗原发性自主神经衰弱(帕金森病、多系统萎缩症和纯自主神经衰弱)、多巴胺β羟化酶缺乏症、非糖尿病性自主神经病变等患者有症状的神经源性体位性低血压(NOH)。产品优势介绍：屈昔多巴是一种已知的合成的去甲肾上腺素氨基酸前体，获得了美国罕见病药品授权，年2月18日美国FDA对丹麦灵北公司开发的屈昔多巴通过加速审批上市。屈昔多巴是首个也是唯一获美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于NOH治疗的药物，也是近二十年NOH对症治疗的首个新治疗选择。屈昔多巴是一种已知的合成的去甲肾上腺素氨基酸前体，其通过多巴脱羧酶(DDC)的作用直接转化为去甲肾上腺素。临床研究结论显示，屈昔多巴治疗组可以减少直立性血压下降值，明显优于对照组；在整个治疗过程中，患者并未出现心动过速以及心动过缓的症状，可见其有效性及安全性。据年美国IMS数据，在全球强畅销药物市场中，抗帕金森治疗市场为20.56亿美元，同比上一年增长了3.73%。屈昔多巴年全球Northera市场销售额达到了2.45亿美元，同比上一年增长了51.24%，成为年全球抗PD市场快速增长的品种，是抗PD市场T0P5品种。国内市场情况：医保乙类目录，仅一家国产制剂上市，首个也是唯一NOH治疗药物，我司可供应进口原料。拓展资料：据美国国立卫生研究院(NIH)数据，全球范围内大约有万～万帕金森(PD)患者，其中40%～60%的帕金森患者在疾病折磨下，伴有抑郁、孤癖、痴呆、妄想和狂燥等精神性综合症，承受着普通人无法想象的痛苦，还给家庭带来沉重的精神负担和经济负担。我国65岁以上人群的患病率为/10万；70岁以上PD综合症发病率达3%～5%。普通人认为动作迟缓和颤抖是衰老的正常表现，尚未给予足够的认识。原料产地及备案状态：印度，未备案预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇

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