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肌肉萎缩不是老年病，青春期也会患
肌肉萎缩类疾病不只好发于中老年群体，青春期也会患上肌肉萎缩！
平山病又称青年上肢远端肌萎缩，一种与屈颈运动相关的颈部脊髓病，系日本学者平山惠造于年首先报道的一种良性自限性运动神经元疾病，在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化及脊髓进行性肌萎缩表现相似而愈后截然不同。本病好发于青春期，男性多见。男女之比约20：1。
本病发病隐匿，多数患者起病后1-5年病情开始稳定,主要表现为上肢远端肌肉的萎缩及无力，以单侧萎缩为主，部分表现患肢寒冷震颤或伸指震颤，但一般没有感觉及颅神经的病变。极少数患者肌萎缩缓慢进展，大多数以亚洲人多见。主要特征是前臂尺侧肌萎缩，病变侧上肢呈斜坡样改变。
平山病确诊的辅助检查有哪些？
①肌电图:萎缩肌肉呈神经元性损害为主,NCV正常。对侧同名的无萎缩的肌肉也出现神经元性改变。②影像学:X线片正常,脊髓造影（造影后CT）提示颈段脊髓萎缩（下颈段为主）或正常,颈MR示颈段脊髓萎缩（下颈段为主）,颈髓前后径变扁平。屈颈时脊髓易位前置脊髓扁平改变（87%）。
哪些原因导致平山病的发生
平山病具体发病病机制尚不明确，经研究表明以下因素为常见原因：
1.动力学因素：Hiarayama等认为发病机制为反复的屈颈动作或长期的维持屈颈姿势导致已前置易位的硬脊膜从后方推压颈部脊髓，从而造成循环障碍，至下颈髓前角运动细胞慢性缺血坏死。
2.生长发育因素：可能与脊髓和硬脊膜之间的发育不平衡有关。依据是：①此病多发生于手臂长度或身高快速增长期的男性青年中，提示平山病的发病年龄与身高的快速增长期密切相关;②肌肉萎缩在发病2～4年出现，在快速增长期结束后停止进展。③颈髓前根的相对性缩短决定了病程的自限性。因此认为平山病的脊髓前角非对称性萎缩，低位颈段硬脊膜的移位前置，硬脊膜外静脉从扩张等改变，是快速增长的身高使脊髓和硬脊膜之间生长发育出现不平衡.颈髓前根相对缩短所致。
平山病可以自愈吗？
文章前部分提到平山病是一种良性自限性运动神经元疾病，部分患者在以后5年内病情可自然中止，但并不表示其自行治愈。已经出现的肌肉萎缩部位是无法自行恢复的，需要早期确诊时及时控制萎缩。
如何治疗平山病？
青春期是生长发育的年龄，安全用药、降低副作用是最佳的治疗方式。
我院在治疗平山病上采用传统中医与现代西医相结合的方式，配合我院专利药物“肌萎神”系列药品效果显著，获得患者认可。
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