一名阿根廷小孩身患绝症,发起众筹为前往中

华人头条阿根廷6月6日讯/Johan：华金（Joaquín）是一名年仅四岁的阿根廷小孩，患有杜兴氏营养不良症，这是一种不治之症，他的父母在苦寻良方后知晓中国才能治好孩子的病。但是苦于昂贵的旅费和治疗费用迟迟没法实现，近几个月他们终于有了新的进展。

据悉，医生告诉他们，由于孩子肌肉萎缩，到12岁不能再走路，甚至活不过20岁。并且在阿根廷没有完全治愈这种疾病的办法。于是，几个月来孩子的父母每天都在研究这种病症的治疗，直到有一天他们发现，在亚洲一名小孩通过母亲干细胞移植手术获得了成功。他们自此下定决心送孩子去中国治疗，随后便开始筹集这笔钱，因为心知这种病症是经不起拖延的。

孩子的母亲向媒体称，“这项治疗费用为美元，可以真正的抑制疾病，并重新改变受感染的细胞，这是目前唯一的救治办法。”

这对父母为了救治孩子几乎快成了这项疾病的专家，他们查阅了大量资料，在网上讲述孩子每天的情况，并发表关于杜兴氏的信息，分享最近研究，希望可以帮助到其他患有杜兴氏营养不良症的孩子们。

杜兴氏营养不良症是一种极罕见的病症，并且无法治愈。首先身体的肌肉开始萎缩，然后逐个延伸至各身体器官，它会严重伤及心脏、肺部和大脑。患者通常为6至11周岁的孩子，至12岁时他们不得不使用轮椅，他们最长寿命也不会超过20岁。（完）

本文图片来自infobae

转载请注明：http://www.iodky.com/wazz/9044.html