资讯2018全球十大最具创新力生物技

近日，美国著名商业媒体《快公司》（FastCompany）发布了年度“全球最具创新力公司”榜单，共有家公司入选。在生物技术领域，共有10家公司上榜。药明康德系的WuXiNextCODE进入10强榜单。

1、诺华（Novartis）

入选理由：治疗癌症的CAR-T细胞疗法

如果说新药上市是一种荣誉，诺华公司于年8月推出的新型CAR-T疗法Kymriah的意义更像是登陆火星。Kymriah用于治疗美国最常见的儿童癌症——复发或耐药性B细胞急性淋巴细胞白血病，是FDA批准的第一种基因治疗药物。这种药物为每个患者定制，治疗时需要提取患者的T细胞，重新设计使它们靶向肿瘤细胞表面的蛋白，然后回输到患者身体。在临床试验中，治疗三个月的总体缓解率为83％；许多患者已经坚持到了四年生存期。与宾夕法尼亚大学（UniversityofPennsylvania）合作，诺华正在开发一系列CAR-T药物，用于治疗其他血液癌症和实体瘤。诺华首席执行官VasantNarasimhan博士说：“我们想要解决最棘手的疾病，我们的愿景是创造一个没有儿童死于B细胞癌症的世界。”

2、OneOme

入选理由：根据DNA信息为患者“量体裁药”

OneOme是梅奥诊所（MayoClinic）于年1月创立的公司，旨在将全面的、具有成本效益的药物基因解决方案整合到患者的临床护理中。该公司的主要产品是RightMed基因检测，可以为患者匹配抗抑郁药物或癌症药物，预测不良反应，减少用药失误。早期的药物基因组测试集中在检测特定的基因，但RightMed测试涵盖了23种基因，有数百种药物的适应症，这意味着它可以提高处方药的疗效。RightMed定价是美元，低于大多数单基因检测产品，目前已经在22个国家的医院和诊所推广。

3、GE医疗（GEHealthcare）

入选理由：为女性带来乳腺X线照相新选择

作为医疗诊断设备的领先制造商，GE医疗年开发了一种新型乳房X线照相系统来检测乳腺癌。早期发现乳腺癌可将死亡风险降低25％至50％。但由于每年一次乳房X线检查所带来的不适，40％的欧洲女性和30％的美国女性会放弃筛查。位于巴黎郊外GE实验室的女性团队发明了一种3D乳房X光检查系统SenographePristina，可以让患者远程控制调整检查时使用的压缩量，有望改善乳房X线照片的体验。

4、Syapse

入选理由：让医生分享数据，改进癌症疾病管理

基因组测试——医生研究患者肿瘤的基因突变类型以定制药物疗法——已经成为癌症护理不可分割的一部分。但要制定治疗计划，医生往往要先仔细查阅相似病例的数据。如果是在较小的医疗机构，或者是患有罕见癌症的患者，为了寻找相似病例，许多医生医院系统之外搜索。年，Syapse公司推出了Syapse数据共享网络，医院系统的医疗信息，包括匿名电子健康记录、病理报告和DNA测序数据，该平台可帮助全美的医生找到相似病例，从而为自己的患者制定具体治疗方法。医院系统都使用了该网络。

5、SophiaGenetics

入选理由：开发无创液体活检产品

SophiaGenetics公司成立于年，是一家总部位于瑞士的生物技术公司，专注于利用自有的人工智能技术SophiaAI开展基因组学研究。该公司利用其数据分析系统“Sophia数据驱动医学”（SophiaData-DrivenMedicine）和“下一代DNA测序”（NGS）为生物技术专业人员提供基因组研究。年，SophiaGenetics进入液体活检领域，使用SophiaAI解读血液、尿液和脑脊液中的循环肿瘤DNA和肿瘤细胞的信息。这使医生能够在早期阶段发现癌症，而无需等待数月才能看到影像扫描的肿瘤。SophieAI目前被55个国家的多家医疗机构使用，迄今已帮助诊断超过,名患者。

6、SparkTherapeutics

入选理由：通过基因疗法治疗遗传性失明

年12月，Spark的创新基因疗法Luxturna获得FDA批准用于治疗由RPE65基因突变引起的先天性视力丧失，使其成为第一个对遗传疾病进行基因治疗的生物技术公司。Luxturna将工程病毒颗粒直接注入视网膜，病毒颗粒含有正确的RPE65基因拷贝，它取代了视网膜细胞中的突变型，显著改善了临床试验中患者的视力。虽然该眼疾在全球各地有几千名患者，但它的成功上市可能为其他基因疗法打开大门，最终可能治疗许多其他已知导致失明的突变。

7、百健（Biogen）

入选理由：研发出治疗脊髓型肌萎缩的疗法

Biogen专注于研究神经疾病和神经退行性疾病的疗法。凭借近40年的经验，Biogen为多发性硬化症患者提供了五种“疾病改善”疗法和一种对症疗法，并且开发出了唯一一款获得美国批准治疗脊髓性肌肉萎缩症（spinalmuscularatrophy）的疗法。Biogen正在对阿兹海默病、帕金森病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）等神经退行性疾病进行深入研究，寻找基因治疗方面的突破；还与宾夕法尼亚大学合作，致力于开发中枢神经系统的新疗法。Biogen最受







































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