男58岁,进行性双上肢肌无力伴肌萎缩2

文章导读

病历资料:患者,男性,58岁。因“进行性双上肢肌无力伴肌萎缩2年余”于年8月15医院门诊。

现病史:患者于年5月出现右手持物不稳,后逐渐加重至右上肢抬起困难,年5月换衣服时家人发现其肩部肌肉萎缩,患者自觉有肉跳。年10月,患者出现左手无力,拿牙刷不稳,后病情逐渐加重。年上半年双上肢抬不起来,生活自理困难。发病以来症状无晨轻暮重,无双下肢无力,无言语不清和吞咽困难,无大小便障碍及呼吸困难。

既往史:有病窦综合征病史,年2月因心律失常安装心脏起搏器。

神经系统查体:神志清楚,言语流利。未见舌肌萎缩和纤颤,脑神经未见异常。双上肢肌肉普遍萎缩,以双侧肩胛带和近端肌肉为明显,肌肉可见肌束颤动,无压痛和触痛。双上肢近端肌力1~2级,右上肢远端3级,左上肢远端4级,双上肢腱反射均未引出。双下肢肌力5级,腱反射活跃对称,双侧病理征(?)。深浅感觉无异常,双侧跟膝胫试验稳准。双上肢共济运动不能完成。双侧掌颏反射(?),下颌反射(?)。颈无抵抗。步态正常,Romberg征(?)。双上肢呈特征性姿势:肩部下沉,上臂、前臂和手部处于旋前位,能独立行走,蹲下后能自行站立。

辅助检查:血常规、血生化(包括肌酶谱)、血沉均正常。颈椎CT:未见明显异常(因心脏起搏器未能行颈椎MRI检查)。

肌肉活检(外院)(左侧肱二头肌):大量萎缩纤维,部分呈小角形或圆形。可见核聚集和小群萎缩、肥大纤维。个别变性、坏死肌纤维和再生肌纤维,个别肌纤维可见边缘空泡。肌纤维、间质可见炎性细胞浸润。Gomori染色未见破碎红纤维(raggedredfiber,RRF)。AMP染色活性正常。NADH、SDH和COX染色部分肌纤维内酶活性局限性增高或减低。酸性磷酸酶染色在萎缩肌纤维区域酶活性增高。ATP染色两型肌纤维可见,Ⅱ型肌纤维可见小群组化。糖原成分未见异常,少数肌纤维内脂肪成分轻度增多。上述病变符合神经源性合并肌源性病理改变。

电生理检查:肌电图(EMG)检查发现右侧第一骨间肌、右侧胸锁乳突肌、右胸10脊旁肌以及双侧胫前肌均可见少到中量的自发电位,运动单位电位时限延长,波幅增加,所有肌肉强收缩时均呈单纯相,峰值电压右侧第一骨间肌为6mV、右侧胸锁乳突肌为8mV。

左、右正中神经运动传导速度(MCV)分别为41m/s、37m/s(>50m/s),远端潜伏期分别为4.2毫秒、5.2毫秒(<4.0毫秒),复合肌肉动作电位波幅(CMAP)分别为1.4mV、0.1mV(>5mV)。左、右尺神经MCV分别为48m/s、47.5m/s(>55m/s),远端潜伏期均正常,CMAP波幅分别为3.1mV、1.3mV(>5mV)。右腓总神经和胫神经MCV均为41.4m/s(>45m/s),远端潜伏期均正常,CMAP波幅分别为2.7mV、10.6mV(>5mV)。双侧正中神经、尺神经和腓肠神经的感觉传导速度(SCV)均正常。

这个病人最后的确切诊断和治疗方案是什么?可点击左下角“阅读原文”查看。

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